美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=FLUOXETINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共97
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41药品名称FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号076015产品号001
活性成分FLUOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格EQ 20MG BASE/5ML
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2002/01/30申请机构PHARMACEUTICAL ASSOC INC DIV BEACH PRODUCTS
42药品名称FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号076022产品号001
活性成分FLUOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2002/01/30申请机构CARLSBAD TECHNOLOGY INC
43药品名称FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号076022产品号002
活性成分FLUOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2002/01/30申请机构CARLSBAD TECHNOLOGY INC
44药品名称FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号076024产品号001
活性成分FLUOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2002/01/29申请机构SANDOZ INC
45药品名称FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号076165产品号001
活性成分FLUOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2002/02/01申请机构CHINA RESOURCES DOUBLE CRANE PHARMACEUTICAL CO LTD
46药品名称FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号076165产品号002
活性成分FLUOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2002/02/01申请机构CHINA RESOURCES DOUBLE CRANE PHARMACEUTICAL CO LTD
47药品名称FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号076237产品号001
活性成分FLUOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL规格EQ 90MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/03/24申请机构BARR LABORATORIES INC
48药品名称FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号076251产品号001
活性成分FLUOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2005/05/18申请机构BARR LABORATORIES INC
49药品名称FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号076287产品号001
活性成分FLUOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/05/20申请机构ANI PHARMACEUTICALS INC
50药品名称FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号076287产品号002
活性成分FLUOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/05/20申请机构ANI PHARMACEUTICALS INC