共 11 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | FLUCONAZOLE |
| 申请号 | 076077 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | FLUCONAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/07/29 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 12 | 药品名称 | FLUCONAZOLE |
| 申请号 | 076077 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | FLUCONAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/07/29 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 13 | 药品名称 | FLUCONAZOLE |
| 申请号 | 076086 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUCONAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/07/29 | 申请机构 | IDT AUSTRALIA LTD
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| 14 | 药品名称 | FLUCONAZOLE |
| 申请号 | 076086 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FLUCONAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/07/29 | 申请机构 | IDT AUSTRALIA LTD
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| 15 | 药品名称 | FLUCONAZOLE |
| 申请号 | 076086 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | FLUCONAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/07/29 | 申请机构 | IDT AUSTRALIA LTD
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| 16 | 药品名称 | FLUCONAZOLE |
| 申请号 | 076086 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | FLUCONAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/07/29 | 申请机构 | IDT AUSTRALIA LTD
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| 17 | 药品名称 | FLUCONAZOLE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% |
| 申请号 | 076087 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUCONAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200MG/100ML (2MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/07/29 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
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| 18 | 药品名称 | FLUCONAZOLE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% |
| 申请号 | 076087 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FLUCONAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 100MG/50ML (2MG/ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/09/26 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
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| 19 | 药品名称 | FLUCONAZOLE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% |
| 申请号 | 076087 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | FLUCONAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 400MG/200ML (2MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/07/29 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
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| 20 | 药品名称 | FLUCONAZOLE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% |
| 申请号 | 076145 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUCONAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200MG/100ML (2MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/07/29 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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