美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=FLUCONAZOLE"
符合检索条件的记录共
110条
共 11 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 41 | 药品名称 | FLUCONAZOLE |
| 申请号 | 076386 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | FLUCONAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/07/29 | 申请机构 | RANBAXY LABORATORIES LTD
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| 42 | 药品名称 | FLUCONAZOLE |
| 申请号 | 076424 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUCONAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/07/29 | 申请机构 | PLIVA INC
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| 43 | 药品名称 | FLUCONAZOLE |
| 申请号 | 076424 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FLUCONAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/07/29 | 申请机构 | PLIVA INC
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| 44 | 药品名称 | FLUCONAZOLE |
| 申请号 | 076424 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | FLUCONAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/07/29 | 申请机构 | PLIVA INC
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| 45 | 药品名称 | FLUCONAZOLE |
| 申请号 | 076424 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | FLUCONAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/07/29 | 申请机构 | PLIVA INC
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| 46 | 药品名称 | FLUCONAZOLE |
| 申请号 | 076432 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUCONAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/07/29 | 申请机构 | GEDEON RICHTER USA INC
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| 47 | 药品名称 | FLUCONAZOLE |
| 申请号 | 076432 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FLUCONAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/07/29 | 申请机构 | GEDEON RICHTER USA INC
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| 48 | 药品名称 | FLUCONAZOLE |
| 申请号 | 076432 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | FLUCONAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/07/29 | 申请机构 | GEDEON RICHTER USA INC
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| 49 | 药品名称 | FLUCONAZOLE |
| 申请号 | 076432 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | FLUCONAZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/07/29 | 申请机构 | GEDEON RICHTER USA INC
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| 50 | 药品名称 | FLUCONAZOLE |
| 申请号 | 076507 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLUCONAZOLE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/07/29 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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