共 9 页 当前第 7 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页61 | 药品名称 | FAMOTIDINE PRESERVATIVE FREE |
| 申请号 | 076324 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FAMOTIDINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/11/27 | 申请机构 | APOTEX INC
|
62 | 药品名称 | FAMOTIDINE |
| 申请号 | 077146 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FAMOTIDINE | 市场状态 | 非处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/03/07 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD
|
63 | 药品名称 | FAMOTIDINE |
| 申请号 | 077351 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FAMOTIDINE | 市场状态 | 非处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/09/25 | 申请机构 | PERRIGO CO
|
64 | 药品名称 | FAMOTIDINE |
| 申请号 | 077352 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FAMOTIDINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/07/27 | 申请机构 | PERRIGO CO
|
65 | 药品名称 | FAMOTIDINE |
| 申请号 | 077352 | 产品号 | 002 |
活性成分 | FAMOTIDINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/07/27 | 申请机构 | PERRIGO CO
|
66 | 药品名称 | FAMOTIDINE, CALCIUM CARBONATE, AND MAGNESIUM HYDROXIDE |
| 申请号 | 077355 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CALCIUM CARBONATE; FAMOTIDINE; MAGNESIUM HYDROXIDE | 市场状态 | 非处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 800MG;10MG;165MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/02/06 | 申请机构 | PERRIGO R AND D CO
|
67 | 药品名称 | FAMOTIDINE |
| 申请号 | 077367 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FAMOTIDINE | 市场状态 | 非处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/09/25 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
|
68 | 药品名称 | FAMOTIDINE |
| 申请号 | 078641 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FAMOTIDINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/06/25 | 申请机构 | MYLAN LABORATORIES LTD
|
69 | 药品名称 | FAMOTIDINE PRESERVATIVE FREE |
| 申请号 | 078642 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FAMOTIDINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/06/25 | 申请机构 | MYLAN LABORATORIES LTD
|
70 | 药品名称 | FAMOTIDINE |
| 申请号 | 078916 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FAMOTIDINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/05/22 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
|