美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=FAMOTIDINE"
符合检索条件的记录共83
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61药品名称FAMOTIDINE PRESERVATIVE FREE
申请号076324产品号001
活性成分FAMOTIDINE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格10MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2002/11/27申请机构APOTEX INC
62药品名称FAMOTIDINE
申请号077146产品号001
活性成分FAMOTIDINE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2005/03/07申请机构WOCKHARDT LTD
63药品名称FAMOTIDINE
申请号077351产品号001
活性成分FAMOTIDINE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/09/25申请机构PERRIGO CO
64药品名称FAMOTIDINE
申请号077352产品号001
活性成分FAMOTIDINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格40MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/07/27申请机构PERRIGO CO
65药品名称FAMOTIDINE
申请号077352产品号002
活性成分FAMOTIDINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/07/27申请机构PERRIGO CO
66药品名称FAMOTIDINE, CALCIUM CARBONATE, AND MAGNESIUM HYDROXIDE
申请号077355产品号001
活性成分CALCIUM CARBONATE; FAMOTIDINE; MAGNESIUM HYDROXIDE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET, CHEWABLE;ORAL规格800MG;10MG;165MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/02/06申请机构PERRIGO R AND D CO
67药品名称FAMOTIDINE
申请号077367产品号001
活性成分FAMOTIDINE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/09/25申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
68药品名称FAMOTIDINE
申请号078641产品号001
活性成分FAMOTIDINE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格10MG/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2008/06/25申请机构MYLAN LABORATORIES LTD
69药品名称FAMOTIDINE PRESERVATIVE FREE
申请号078642产品号001
活性成分FAMOTIDINE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格10MG/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2008/06/25申请机构MYLAN LABORATORIES LTD
70药品名称FAMOTIDINE
申请号078916产品号001
活性成分FAMOTIDINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/05/22申请机构ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD