共 7 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 41 | 药品名称 | ETODOLAC |
| 申请号 | 075126 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ETODOLAC | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/09/16 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 42 | 药品名称 | ETODOLAC |
| 申请号 | 075126 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ETODOLAC | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 300MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/09/16 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 43 | 药品名称 | ETODOLAC |
| 申请号 | 075226 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ETODOLAC | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/11/24 | 申请机构 | RANBAXY LABORATORIES LTD
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| 44 | 药品名称 | ETODOLAC |
| 申请号 | 075226 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ETODOLAC | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/11/24 | 申请机构 | RANBAXY LABORATORIES LTD
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| 45 | 药品名称 | ETODOLAC |
| 申请号 | 075419 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ETODOLAC | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/07/28 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 46 | 药品名称 | ETODOLAC |
| 申请号 | 075419 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ETODOLAC | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 300MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/07/28 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 47 | 药品名称 | ETODOLAC |
| 申请号 | 075665 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ETODOLAC | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 600MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2000/07/31 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 48 | 药品名称 | ETODOLAC |
| 申请号 | 075665 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ETODOLAC | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/07/31 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 49 | 药品名称 | ETODOLAC |
| 申请号 | 075665 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ETODOLAC | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/02/05 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 50 | 药品名称 | ETODOLAC |
| 申请号 | 075696 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ETODOLAC | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/07/31 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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