美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ERYTHROMYCIN"
符合检索条件的记录共75
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21药品名称ERYTHROMYCIN ESTOLATE
申请号062169产品号002
活性成分ERYTHROMYCIN ESTOLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SUSPENSION;ORAL规格EQ 250MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1990/10/17申请机构G AND W LABORATORIES INC
22药品名称ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE
申请号062177产品号001
活性成分ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SUSPENSION;ORAL规格EQ 200MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构DISTA PRODUCTS CO DIV ELI LILLY AND CO
23药品名称ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE
申请号062177产品号002
活性成分ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SUSPENSION;ORAL规格EQ 400MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构DISTA PRODUCTS CO DIV ELI LILLY AND CO
24药品名称ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE
申请号062200产品号001
活性成分ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SUSPENSION;ORAL规格EQ 200MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ALPHARMA US PHARMACEUTICALS DIVISION
25药品名称ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE
申请号062200产品号002
活性成分ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SUSPENSION;ORAL规格EQ 400MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ALPHARMA US PHARMACEUTICALS DIVISION
26药品名称ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE
申请号062231产品号001
活性成分ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SUSPENSION;ORAL规格EQ 200MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
27药品名称ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE
申请号062231产品号002
活性成分ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SUSPENSION;ORAL规格EQ 400MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
28药品名称ERYTHROMYCIN ESTOLATE
申请号062237产品号001
活性成分ERYTHROMYCIN ESTOLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 250MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
29药品名称ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE
申请号062256产品号001
活性成分ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 400MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构BARR LABORATORIES INC
30药品名称ERYTHROMYCIN
申请号062326产品号001
活性成分ERYTHROMYCIN市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION;TOPICAL规格2%
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/04/19申请机构ALPHARMA US PHARMACEUTICALS DIVISION