美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE"
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32条
共 4 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 065343 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 150MG/75ML (2MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/04/19 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 12 | 药品名称 | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 065343 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200MG/100ML (2MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/04/19 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 13 | 药品名称 | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 065361 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/25ML (2MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/10/22 | 申请机构 | CIPLA LTD
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| 14 | 药品名称 | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 065361 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200MG/100ML (2MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/10/22 | 申请机构 | CIPLA LTD
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| 15 | 药品名称 | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 065371 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/25ML (2MG/ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/11/28 | 申请机构 | MYLAN INSTITUTIONAL LLC
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| 16 | 药品名称 | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 065371 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200MG/100ML (2MG/ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/11/28 | 申请机构 | MYLAN INSTITUTIONAL LLC
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| 17 | 药品名称 | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 065408 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/5ML (2MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/10/15 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 18 | 药品名称 | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 065408 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/25ML (2MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/10/15 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 19 | 药品名称 | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 065408 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 150MG/75ML (2MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/10/15 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 20 | 药品名称 | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 065408 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200MG/100ML (2MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/10/15 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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