美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ENALAPRIL MALEATE"
符合检索条件的记录共
70条
共 7 页 当前第 5 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 41 | 药品名称 | ENALAPRIL MALEATE |
| 申请号 | 075556 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ENALAPRIL MALEATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/08/22 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 42 | 药品名称 | ENALAPRIL MALEATE |
| 申请号 | 075556 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ENALAPRIL MALEATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/08/22 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 43 | 药品名称 | ENALAPRIL MALEATE |
| 申请号 | 075556 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ENALAPRIL MALEATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/08/22 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 44 | 药品名称 | ENALAPRIL MALEATE |
| 申请号 | 075556 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | ENALAPRIL MALEATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/08/22 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 45 | 药品名称 | ENALAPRIL MALEATE |
| 申请号 | 075583 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ENALAPRIL MALEATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/08/22 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
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| 46 | 药品名称 | ENALAPRIL MALEATE |
| 申请号 | 075583 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ENALAPRIL MALEATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/08/22 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
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| 47 | 药品名称 | ENALAPRIL MALEATE |
| 申请号 | 075583 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ENALAPRIL MALEATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/08/22 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
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| 48 | 药品名称 | ENALAPRIL MALEATE |
| 申请号 | 075583 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | ENALAPRIL MALEATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/08/22 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
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| 49 | 药品名称 | ENALAPRIL MALEATE |
| 申请号 | 075621 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ENALAPRIL MALEATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/08/22 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 50 | 药品名称 | ENALAPRIL MALEATE |
| 申请号 | 075621 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ENALAPRIL MALEATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/08/22 | 申请机构 | SANDOZ INC
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