| 31 | 药品名称 | EFAVIRENZ; EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | ||
| 申请号 | 203041 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | EFAVIRENZ; EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 600MG; 200MG; 300MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | ||
| 32 | 药品名称 | EFAVIRENZ; EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | ||
| 申请号 | 203053 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | EFAVIRENZ; EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 600MG; 200MG; 300MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | HETERO LABS LTD V | ||
| 33 | 药品名称 | EFAVIRENZ, LAMIVUDINE, AND TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | ||
| 申请号 | 204119 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | EFAVIRENZ;LAMIVUDINE;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 600MG;300MG;300MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | HETERO DRUGS LTD | ||
| 34 | 药品名称 | EFAVIRENZ; EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | ||
| 申请号 | 204287 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | EFAVIRENZ;EMTRICITABINE;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG;200MG;300MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | MACLEODS PHARMS LTD | ||
| 35 | 药品名称 | EFAVIRENZ, LAMIVUDINE, AND TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | ||
| 申请号 | 204568 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | EFAVIRENZ;LAMIVUDINE;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 600MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | CIPLA | ||
| 36 | 药品名称 | EFAVIRENZ | ||
| 申请号 | 204869 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | EFAVIRENZ | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | STRIDES PHARMA | ||
| 37 | 药品名称 | EFAVIRENZ | ||
| 申请号 | 205322 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | EFAVIRENZ | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA USA | ||
| 38 | 药品名称 | EFAVIRENZ; LAMIVUDINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | ||
| 申请号 | 205861 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | EFAVIRENZ;LAMIVUDINE;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG;300MG;300MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | MACLEODS PHARMS LTD | ||
| 39 | 药品名称 | LAMIVUDINE; ZIDOVUDINE; EFAVIRENZ | ||
| 申请号 | 206040 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | LAMIVUDINE;ZIDOVUDINE;EFAVIRENZ | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG;300MG;600MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | MYLAN LABS LTD | ||
| 40 | 药品名称 | EFAVIRENZ EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | ||
| 申请号 | 206894 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | EFAVIRENZ EMTRICITABINE;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG;200MG;300MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | CIPLA LTD | ||
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