美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=DOXYCYCLINE"
符合检索条件的记录共131
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81药品名称DOXYCYCLINE
申请号065285产品号003
活性成分DOXYCYCLINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 75MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/07/30申请机构LANNETT HOLDINGS INC
82药品名称DOXYCYCLINE
申请号065285产品号004
活性成分DOXYCYCLINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 150MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/07/30申请机构LANNETT HOLDINGS INC
83药品名称DOXYCYCLINE HYCLATE
申请号065287产品号001
活性成分DOXYCYCLINE HYCLATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/02/28申请机构LARKEN LABORATORIES INC
84药品名称DOXYCYCLINE
申请号065353产品号001
活性成分DOXYCYCLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 50MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/11/27申请机构SANDOZ INC
85药品名称DOXYCYCLINE
申请号065353产品号002
活性成分DOXYCYCLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 75MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/11/27申请机构SANDOZ INC
86药品名称DOXYCYCLINE
申请号065353产品号003
活性成分DOXYCYCLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 100MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/11/27申请机构SANDOZ INC
87药品名称DOXYCYCLINE
申请号065356产品号001
活性成分DOXYCYCLINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 50MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/05/31申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
88药品名称DOXYCYCLINE
申请号065356产品号002
活性成分DOXYCYCLINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 75MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/05/31申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
89药品名称DOXYCYCLINE
申请号065356产品号003
活性成分DOXYCYCLINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 100MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/05/31申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
90药品名称DOXYCYCLINE
申请号065377产品号001
活性成分DOXYCYCLINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 50MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/11/07申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC