美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=DOXEPIN HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共
73条
共 8 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070953 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/05/15 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 22 | 药品名称 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070954 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/05/15 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 23 | 药品名称 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070955 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/05/15 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 24 | 药品名称 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070972 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/09/29 | 申请机构 | QUANTUM PHARMICS LTD
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| 25 | 药品名称 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070973 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/09/29 | 申请机构 | QUANTUM PHARMICS LTD
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| 26 | 药品名称 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071238 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/04/30 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 27 | 药品名称 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071239 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/04/30 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 28 | 药品名称 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071326 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/04/30 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 29 | 药品名称 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071422 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/11/09 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 30 | 药品名称 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071437 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOXEPIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/11/09 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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