共 8 页 当前第 6 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 51 | 药品名称 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 201634 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/06/13 | 申请机构 | INDICUS PHARMA LLC
|
| 52 | 药品名称 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 201634 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/06/13 | 申请机构 | INDICUS PHARMA LLC
|
| 53 | 药品名称 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 201724 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/02/25 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
|
| 54 | 药品名称 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 201724 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/02/25 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
|
| 55 | 药品名称 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 201787 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/12/14 | 申请机构 | MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD
|
| 56 | 药品名称 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 201787 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/12/14 | 申请机构 | MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD
|
| 57 | 药品名称 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202114 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/07/05 | 申请机构 | CSPC OUYI PHARMACEUTICAL CO LTD
|
| 58 | 药品名称 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202114 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/07/05 | 申请机构 | CSPC OUYI PHARMACEUTICAL CO LTD
|
| 59 | 药品名称 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202415 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 23MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/12/17 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
|
| 60 | 药品名称 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202542 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 23MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/07/24 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
|