美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE"
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22条
共 3 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE IN DEXTROSE 5% |
| 申请号 | 020269 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 200MG BASE/100ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/10/19 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 12 | 药品名称 | DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074086 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 12.5MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/11/29 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 13 | 药品名称 | DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074098 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 12.5MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/02/21 | 申请机构 | TELIGENT PHARMA INC
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| 14 | 药品名称 | DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074114 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 12.5MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/11/30 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 15 | 药品名称 | DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074206 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 12.5MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/10/19 | 申请机构 | TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
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| 16 | 药品名称 | DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074277 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 12.5MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/10/31 | 申请机构 | WEST-WARD PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
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| 17 | 药品名称 | DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074279 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 12.5MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/02/18 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 18 | 药品名称 | DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074292 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 12.5MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1995/02/16 | 申请机构 | HOSPIRA WORLDWIDE, INC
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| 19 | 药品名称 | DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074381 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 12.5MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/09/26 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP ANESTHESIA AND CRITICAL CARE
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| 20 | 药品名称 | DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 074545 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DOBUTAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 12.5MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/06/25 | 申请机构 | LUITPOLD PHARMACEUTICALS INC
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