共 7 页 当前第 7 页 首页 上一页 返回检索页| 61 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 090554 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 125MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/04/21 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LIMITED
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| 62 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 090554 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 250MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/04/21 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LIMITED
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| 63 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 090554 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 500MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/04/21 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LIMITED
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| 64 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 202419 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 250MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/06/02 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 65 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 202419 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 500MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/06/02 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 66 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 203730 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 250MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/05/29 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS
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| 67 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 203730 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 500MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/05/29 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS
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