共 7 页 当前第 6 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 51 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 079163 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 500MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/04/05 | 申请机构 | UNICHEM LABORATORIES LIMITED
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| 52 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 090062 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 125MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/03/17 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 53 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 090062 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 250MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/03/17 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 54 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 090062 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 500MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/03/17 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 55 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 090070 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 500MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/03/12 | 申请机构 | DOCTOR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 56 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 090161 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 250MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/03/15 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 57 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 090210 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 125MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/11/30 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
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| 58 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 090210 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 250MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/11/30 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
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| 59 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 090210 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 500MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/11/30 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
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| 60 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 090407 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL | 规格 | EQ 125MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/03/28 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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