共 7 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 078239 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 250MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/02/27 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 22 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 078239 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 500MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/08/04 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 23 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 078290 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 500MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/07/29 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 24 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 078290 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 250MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/07/29 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 25 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 078290 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 125MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/07/29 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 26 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 078411 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 500MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/11/03 | 申请机构 | ANCHEN PHARMACEUTICALS TAIWAN INC
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| 27 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 078445 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 250MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/02/26 | 申请机构 | ANCHEN PHARMACEUTICALS TAIWAN INC
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| 28 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 078445 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 500MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/08/04 | 申请机构 | ANCHEN PHARMACEUTICALS TAIWAN INC
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| 29 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 078597 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 125MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/07/29 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 30 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 078597 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 250MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/07/29 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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