11 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE |
| 申请号 | 086057 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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12 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE |
| 申请号 | 086173 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
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13 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE |
| 申请号 | 086727 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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14 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE |
| 申请号 | 086798 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | HEATHER DRUG CO INC
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15 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE |
| 申请号 | 086950 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
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16 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE |
| 申请号 | 087131 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
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17 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE |
| 申请号 | 087195 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1982/02/16 | 申请机构 | VALEANT PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL
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18 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE |
| 申请号 | 087708 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 0.025MG/5ML;2.5MG/5ML |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1982/05/03 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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19 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE |
| 申请号 | 087765 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1982/03/15 | 申请机构 | HIKMA PHARMACEUTICALS LLC
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20 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE |
| 申请号 | 087842 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1982/03/29 | 申请机构 | USL PHARMA INC
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