共 12 页 当前第 9 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 81 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE |
| 申请号 | 085876 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 82 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE |
| 申请号 | 086057 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 83 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE |
| 申请号 | 086173 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 84 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE W/ ATROPINE SULFATE |
| 申请号 | 086440 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | RP SCHERER NORTH AMERICA DIV RP SCHERER CORP
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| 85 | 药品名称 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 086543 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | NEWTRON PHARMACEUTICALS INC
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| 86 | 药品名称 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 086544 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | NEWTRON PHARMACEUTICALS INC
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| 87 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE |
| 申请号 | 086727 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 88 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE |
| 申请号 | 086798 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | HEATHER DRUG CO INC
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| 89 | 药品名称 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 086874 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
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| 90 | 药品名称 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 086875 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
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