共 12 页 当前第 7 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 61 | 药品名称 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084506 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC
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| 62 | 药品名称 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084524 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | HEATHER DRUG CO INC
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| 63 | 药品名称 | DIPHEN |
| 申请号 | 084640 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | ELIXIR;ORAL | 规格 | 12.5MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | USL PHARMA INC
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| 64 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE |
| 申请号 | 085035 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | R AND S PHARMA INC
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| 65 | 药品名称 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085083 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 66 | 药品名称 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085138 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 67 | 药品名称 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085150 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 68 | 药品名称 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085156 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 69 | 药品名称 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085287 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | ELIXIR;ORAL | 规格 | 12.5MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PRIVATE FORMULATIONS INC
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| 70 | 药品名称 | DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE AND ATROPINE SULFATE |
| 申请号 | 085372 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATROPINE SULFATE; DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.025MG;2.5MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | LANNETT CO INC
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