共 7 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申请号 | 075185 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/11/13 | 申请机构 | CARLSBAD TECHNOLOGY INC
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| 22 | 药品名称 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申请号 | 075281 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/02/12 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 23 | 药品名称 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申请号 | 075281 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 75MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/02/12 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 24 | 药品名称 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申请号 | 075492 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/02/11 | 申请机构 | VALEANT PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA
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| 25 | 药品名称 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申请号 | 075910 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2002/01/07 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 26 | 药品名称 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申请号 | 076152 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/12/13 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 27 | 药品名称 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申请号 | 076201 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/11/06 | 申请机构 | DEXCEL LTD
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| 28 | 药品名称 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申请号 | 077600 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | 0.1% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/11/13 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 29 | 药品名称 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申请号 | 077845 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | 0.1% |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/04/17 | 申请机构 | AKORN INC
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| 30 | 药品名称 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申请号 | 077863 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE; ORAL | 规格 | 75MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | UNIQUE PHARM LABS |