| 351 | 药品名称 | FLUCONAZOLE IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 076304 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | FLUCONAZOLE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 400MG/200ML (2MG/ML) | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2004/07/29 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 352 | 药品名称 | MILRINONE LACTATE IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 076414 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | MILRINONE LACTATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 20MG BASE/100ML (EQ 0.2MG BASE/ML) | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2004/08/18 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
| 353 | 药品名称 | FLUCONAZOLE IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 076888 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | FLUCONAZOLE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200MG/100ML (2MG/ML) | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2005/03/25 | 申请机构 | MYLAN LABORATORIES LTD | |
| 354 | 药品名称 | FLUCONAZOLE IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 076888 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | FLUCONAZOLE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 400MG/200ML (2MG/ML) | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2005/03/25 | 申请机构 | MYLAN LABORATORIES LTD | |
| 355 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 077138 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2008/03/18 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 356 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 077138 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 400MG/200ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2008/03/18 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 357 | 药品名称 | MILRINONE LACTATE IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 077151 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | MILRINONE LACTATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 20MG BASE/100ML (EQ 0.2MG BASE/ML) | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2005/07/20 | 申请机构 | CLARIS PHARMASERVICES | |
| 358 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 077753 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2008/03/18 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 359 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 077753 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 400MG/200ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2008/03/18 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 360 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 077888 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2008/03/18 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
©2006-2025 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database
|