美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER"
符合检索条件的记录共395
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291药品名称HEPARIN SODIUM 20,000 UNITS IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号019952产品号001
活性成分HEPARIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格4,000 UNITS/100ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1992/07/20申请机构B BRAUN MEDICAL INC
292药品名称HEPARIN SODIUM 25,000 UNITS IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号019952产品号004
活性成分HEPARIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格5,000 UNITS/100ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1992/07/20申请机构B BRAUN MEDICAL INC
293药品名称HEPARIN SODIUM 25,000 UNITS IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号019952产品号005
活性成分HEPARIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格10,000 UNITS/100ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1992/07/20申请机构B BRAUN MEDICAL INC
294药品名称DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号019971产品号001
活性成分DEXTROSE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格5GM/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/09/28申请机构DHL LABORATORIES INC
295药品名称DEXTROSE 5% IN RINGER'S IN PLASTIC CONTAINER
申请号020000产品号001
活性成分CALCIUM CHLORIDE; DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格33MG/100ML;5GM/100ML;30MG/100ML;860MG/100ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1992/04/17申请机构B BRAUN MEDICAL INC
296药品名称DEXTROSE 50% IN PLASTIC CONTAINER
申请号020047产品号001
活性成分DEXTROSE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格50GM/100ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1991/07/02申请机构BAXTER HEALTHCARE CORP
297药品名称FLOXIN IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号020087产品号004
活性成分OFLOXACIN市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格4MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1992/03/31申请机构ORTHO MCNEIL PHARMACEUTICAL INC
298药品名称FLOXIN IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号020087产品号005
活性成分OFLOXACIN市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格400MG/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1992/03/31申请机构ORTHO MCNEIL PHARMACEUTICAL INC
299药品名称MIVACRON IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号020098产品号002
活性成分MIVACURIUM CHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 0.5MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1992/01/22申请机构ABBVIE INC
300药品名称MIVACRON IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号020098产品号003
活性成分MIVACURIUM CHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 50MG BASE/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1992/01/22申请机构ABBVIE INC