| 271 | 药品名称 | THEOPHYLLINE 0.16% AND DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019826 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | THEOPHYLLINE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 160MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 1992/08/14 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
| 272 | 药品名称 | THEOPHYLLINE 0.2% AND DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019826 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | THEOPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1992/08/14 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
| 273 | 药品名称 | THEOPHYLLINE 0.4% AND DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019826 | 产品号 | 005 | |
| 活性成分 | THEOPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 400MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1992/08/14 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
| 274 | 药品名称 | THEOPHYLLINE 0.32% AND DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019826 | 产品号 | 006 | |
| 活性成分 | THEOPHYLLINE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 320MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 1992/08/14 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
| 275 | 药品名称 | LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 0.2% AND DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019830 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | LIDOCAINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1992/04/08 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
| 276 | 药品名称 | LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 0.4% AND DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019830 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | LIDOCAINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 400MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1992/04/08 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
| 277 | 药品名称 | LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 0.8% AND DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019830 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | LIDOCAINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 800MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1992/04/08 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
| 278 | 药品名称 | BRETYLIUM TOSYLATE IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019837 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | BRETYLIUM TOSYLATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 400MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1989/04/12 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 279 | 药品名称 | BRETYLIUM TOSYLATE IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019837 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | BRETYLIUM TOSYLATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1989/04/12 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 280 | 药品名称 | ISOLYTE S IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019843 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | DEXTROSE; MAGNESIUM CHLORIDE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM ACETATE; SODIUM CHLORIDE; SODIUM GLUCONATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5GM/100ML;30MG/100ML;37MG/100ML;370MG/100ML;530MG/100ML;500MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1993/08/09 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
©2006-2025 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database
|