| 261 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE 0.11% IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019699 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5GM/100ML;110MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1989/09/29 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
| 262 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE 0.15% IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019699 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5GM/100ML;150MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1989/09/29 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
| 263 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE 0.22% IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019699 | 产品号 | 005 | |
| 活性成分 | DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5GM/100ML;220MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1989/09/29 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
| 264 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE 0.3% IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019699 | 产品号 | 006 | |
| 活性成分 | DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5GM/100ML;300MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1989/09/29 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
| 265 | 药品名称 | AMINOSYN II 3.5% M IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019712 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMINO ACIDS; DEXTROSE; MAGNESIUM CHLORIDE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE; SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 3.5%;5GM/100ML;30MG/100ML;97MG/100ML;120MG/100ML;49.3MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1988/09/08 | 申请机构 | ABBOTT LABORATORIES HOSP PRODUCTS DIV | |
| 266 | 药品名称 | AMINOSYN II 3.5% IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019713 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | AMINO ACIDS; DEXTROSE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 3.5%;5GM/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1988/09/09 | 申请机构 | ABBOTT LABORATORIES HOSP PRODUCTS DIV | |
| 267 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM 20,000 UNITS IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019805 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 4,000 UNITS/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1989/01/25 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 268 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM 25,000 UNITS IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019805 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5,000 UNITS/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1989/01/25 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 269 | 药品名称 | THEOPHYLLINE 0.04% AND DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019826 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | THEOPHYLLINE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 40MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 1992/08/14 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
| 270 | 药品名称 | THEOPHYLLINE 0.08% AND DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019826 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | THEOPHYLLINE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 80MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 1992/08/14 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
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