| 181 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE 20MEQ IN DEXTROSE 5% AND LACTATED RINGER'S IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019367 | 产品号 | 005 | |
| 活性成分 | CALCIUM CHLORIDE; DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE; SODIUM LACTATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 20MG/100ML;5GM/100ML;328MG/100ML;600MG/100ML;310MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1985/04/05 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 182 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE 15MEQ IN DEXTROSE 5% AND LACTATED RINGER'S IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019367 | 产品号 | 006 | |
| 活性成分 | CALCIUM CHLORIDE; DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE; SODIUM LACTATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 20MG/100ML;5GM/100ML;254MG/100ML;600MG/100ML;310MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1985/04/05 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 183 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE 30MEQ IN DEXTROSE 5% AND LACTATED RINGER'S IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019367 | 产品号 | 007 | |
| 活性成分 | CALCIUM CHLORIDE; DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE; SODIUM LACTATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 20MG/100ML;5GM/100ML;254MG/100ML;600MG/100ML;310MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1985/04/05 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 184 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE 40MEQ IN DEXTROSE 5% AND LACTATED RINGER'S IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019367 | 产品号 | 008 | |
| 活性成分 | CALCIUM CHLORIDE; DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE; SODIUM LACTATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 20MG/100ML;5GM/100ML;328MG/100ML;600MG/100ML;310MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1985/04/05 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 185 | 药品名称 | DEXTROSE 50% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019445 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | DEXTROSE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 500MG/ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/06/03 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 186 | 药品名称 | DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019466 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | DEXTROSE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5GM/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 1985/07/15 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 187 | 药品名称 | DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019479 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | DEXTROSE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5GM/100ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 1985/09/17 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
| 188 | 药品名称 | DEXTROSE 5% AND SODIUM CHLORIDE 0.225% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019482 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | DEXTROSE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5GM/100ML;225MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1985/10/04 | 申请机构 | ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV | |
| 189 | 药品名称 | DEXTROSE 5% AND SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019483 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | DEXTROSE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5GM/100ML;900MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1985/10/04 | 申请机构 | ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV | |
| 190 | 药品名称 | DEXTROSE 5% AND SODIUM CHLORIDE 0.45% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 019484 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | DEXTROSE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5GM/100ML;450MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1985/10/04 | 申请机构 | ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV | |
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