美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER"
符合检索条件的记录共395
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131药品名称POTASSIUM CHLORIDE 15MEQ IN DEXTROSE 5% AND SODIUM CHLORIDE 0.3% IN PLASTIC CONTAINER
申请号018876产品号007
活性成分DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格5GM/100ML;224MG/100ML;300MG/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/03/28申请机构HOSPIRA INC
132药品名称POTASSIUM CHLORIDE 20MEQ IN DEXTROSE 5% AND SODIUM CHLORIDE 0.3% IN PLASTIC CONTAINER
申请号018876产品号008
活性成分DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格5GM/100ML;298MG/100ML;300MG/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/03/28申请机构HOSPIRA INC
133药品名称POTASSIUM CHLORIDE 5MEQ IN DEXTROSE 5% AND SODIUM CHLORIDE 0.3% IN PLASTIC CONTAINER
申请号018876产品号009
活性成分DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM CHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格5GM/100ML;149MG/100ML;300MG/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/03/28申请机构HOSPIRA INC
134药品名称LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 0.2% IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号018954产品号001
活性成分LIDOCAINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格200MG/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/07/09申请机构ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
135药品名称LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 0.2% AND DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号018967产品号001
活性成分LIDOCAINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格200MG/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/03/30申请机构B BRAUN MEDICAL INC
136药品名称LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 0.4% AND DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号018967产品号002
活性成分LIDOCAINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格400MG/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/03/30申请机构B BRAUN MEDICAL INC
137药品名称LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 0.8% AND DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号018967产品号003
活性成分LIDOCAINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格800MG/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/03/30申请机构B BRAUN MEDICAL INC
138药品名称BRETYLIUM TOSYLATE IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号019008产品号001
活性成分BRETYLIUM TOSYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格800MG/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/04/29申请机构HOSPIRA INC
139药品名称BRETYLIUM TOSYLATE IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号019008产品号002
活性成分BRETYLIUM TOSYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格200MG/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/04/29申请机构HOSPIRA INC
140药品名称BRETYLIUM TOSYLATE IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号019008产品号003
活性成分BRETYLIUM TOSYLATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格400MG/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/04/29申请机构HOSPIRA INC