| 111 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE 0.075% IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 018744 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5GM/100ML;75MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1982/11/09 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
| 112 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE 0.15% IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 018744 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5GM/100ML;150MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1982/11/09 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
| 113 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE 0.22% IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 018744 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5GM/100ML;220MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1982/11/09 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
| 114 | 药品名称 | POTASSIUM CHLORIDE 0.3% IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 018744 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | DEXTROSE; POTASSIUM CHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5GM/100ML;300MG/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1982/11/09 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
| 115 | 药品名称 | DIALYTE CONCENTRATE W/ DEXTROSE 50% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 018807 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | CALCIUM CHLORIDE; DEXTROSE; MAGNESIUM CHLORIDE; SODIUM ACETATE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INTRAPERITONEAL | 规格 | 510MG/100ML;50GM/100ML;200MG/100ML;9.2GM/100ML;9.6GM/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 是 | ||
| 批准日期 | 1983/08/26 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
| 116 | 药品名称 | DIALYTE CONCENTRATE W/ DEXTROSE 50% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 018807 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | CALCIUM CHLORIDE; DEXTROSE; MAGNESIUM CHLORIDE; SODIUM ACETATE; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INTRAPERITONEAL | 规格 | 510MG/100ML;50GM/100ML;200MG/100ML;9.4GM/100ML;11GM/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 是 | ||
| 批准日期 | 1983/08/26 | 申请机构 | B BRAUN MEDICAL INC | |
| 117 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM 20,000 UNITS AND DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 018814 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 4,000 UNITS/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1983/10/31 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 118 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM 10,000 UNITS AND DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 018814 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 2,000 UNITS/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1985/07/09 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 119 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM 25,000 UNITS AND DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 018814 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5,000 UNITS/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1985/07/09 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
| 120 | 药品名称 | HEPARIN SODIUM 25,000 UNITS AND DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
| 申请号 | 018814 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | HEPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10,000 UNITS/100ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/07/02 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP | |
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