共 9 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | NEOMYCIN SULFATE AND DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 064055 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE; NEOMYCIN SULFATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 0.1% PHOSPHATE;EQ 3.5MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/10/30 | 申请机构 | BAUSCH AND LOMB PHARMACEUTICALS INC
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| 12 | 药品名称 | NEOMYCIN AND POLYMYXIN B SULFATES AND DEXAMETHASONE |
| 申请号 | 064063 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE; NEOMYCIN SULFATE; POLYMYXIN B SULFATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | OINTMENT;OPHTHALMIC | 规格 | 0.1%;EQ 3.5MG BASE/GM;10,000 UNITS/GM |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/07/25 | 申请机构 | BAUSCH AND LOMB PHARMACEUTICALS INC
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| 13 | 药品名称 | TOBRAMYCIN AND DEXAMETHASONE |
| 申请号 | 064134 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE; TOBRAMYCIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | 0.1%;0.3% |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/10/27 | 申请机构 | BAUSCH AND LOMB PHARMACEUTICALS INC
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| 14 | 药品名称 | DEXAMETHASONE |
| 申请号 | 080399 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.75MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IDT AUSTRALIA LTD
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| 15 | 药品名称 | DEXAMETHASONE |
| 申请号 | 080968 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.75MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 16 | 药品名称 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 081125 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 4MG PHOSPHATE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1990/08/31 | 申请机构 | TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
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| 17 | 药品名称 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 081126 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 10MG PHOSPHATE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1990/08/31 | 申请机构 | TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
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| 18 | 药品名称 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 083161 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 4MG PHOSPHATE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | DELL LABORATORIES INC
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| 19 | 药品名称 | DEXAMETHASONE |
| 申请号 | 083420 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.75MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PRIVATE FORMULATIONS INC
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| 20 | 药品名称 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 083702 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 4MG PHOSPHATE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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