共 9 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 084355 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 4MG PHOSPHATE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 32 | 药品名称 | DEXAMETHASONE |
| 申请号 | 084457 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.75MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 33 | 药品名称 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 084493 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 4MG PHOSPHATE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | AKORN INC
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| 34 | 药品名称 | DEXAMETHASONE |
| 申请号 | 084610 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 35 | 药品名称 | DEXAMETHASONE |
| 申请号 | 084611 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG |
| 治疗等效代码 | BP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 36 | 药品名称 | DEXAMETHASONE |
| 申请号 | 084612 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG |
| 治疗等效代码 | BP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 37 | 药品名称 | DEXAMETHASONE |
| 申请号 | 084613 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.75MG |
| 治疗等效代码 | BP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 38 | 药品名称 | DEXAMETHASONE |
| 申请号 | 084614 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 39 | 药品名称 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 084752 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 4MG PHOSPHATE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BEL MAR LABORATORIES INC
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| 40 | 药品名称 | DEXAMETHASONE |
| 申请号 | 084754 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | ELIXIR;ORAL | 规格 | 0.5MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | STI PHARMA LLC
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