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11	药品名称	CROMOLYN SODIUM
	申请号	075437	产品号	001
	活性成分	CROMOLYN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION;INHALATION	规格	10MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2000/04/21	申请机构	PHARMASCIENCE INC
12	药品名称	CROMOLYN SODIUM
	申请号	075585	产品号	001
	活性成分	CROMOLYN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SOLUTION;INHALATION	规格	10MG/ML
	治疗等效代码	AN	参比药物	否
	批准日期	2000/12/21	申请机构	BAUSCH AND LOMB PHARMACEUTICALS INC
13	药品名称	CROMOLYN SODIUM
	申请号	075615	产品号	001
	活性成分	CROMOLYN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC	规格	4%
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2001/01/26	申请机构	APOTEX INC
14	药品名称	CROMOLYN SODIUM
	申请号	075702	产品号	001
	活性成分	CROMOLYN SODIUM	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	SPRAY, METERED;NASAL	规格	5.2MG/SPRAY
	治疗等效代码		参比药物	是
	批准日期	2001/07/03	申请机构	BAUSCH AND LOMB PHARMACEUTICALS INC
15	药品名称	CROMOLYN SODIUM
	申请号	076469	产品号	001
	活性成分	CROMOLYN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION;INHALATION	规格	10MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2005/06/17	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
16	药品名称	CROMOLYN SODIUM
	申请号	077976	产品号	001
	活性成分	CROMOLYN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SPRAY, METERED;NASAL	规格	5.2MG/SPRAY
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2007/09/07	申请机构	HH AND P LLC
17	药品名称	CROMOLYN SODIUM
	申请号	090954	产品号	001
	活性成分	CROMOLYN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CONCENTRATE;ORAL	规格	100MG/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2009/12/18	申请机构	GENERA PHARMACEUTICALS LLC
18	药品名称	CROMOLYN SODIUM
	申请号	202583	产品号	001
	活性成分	CROMOLYN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CONCENTRATE;ORAL	规格	100MG/5ML
	治疗等效代码	AA	参比药物	否
	批准日期	2011/10/27	申请机构	PACK PHARMACEUTICALS LLC
19	药品名称	CROMOLYN SODIUM
	申请号	202745	产品号	001
	活性成分	CROMOLYN SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CONCENTRATE;ORAL	规格	100MG/5ML
	治疗等效代码	AA	参比药物	否
	批准日期	2013/04/04	申请机构	MICRO LABS LTD INDIA

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