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51	药品名称	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM
	申请号	072015	产品号	001
	活性成分	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	15MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/12/15	申请机构	LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
52	药品名称	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM
	申请号	072112	产品号	001
	活性成分	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	15MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/26	申请机构	AUROLIFE PHARMA LLC
53	药品名称	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM
	申请号	072219	产品号	001
	活性成分	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	3.75MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/26	申请机构	AUROLIFE PHARMA LLC
54	药品名称	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM
	申请号	072220	产品号	001
	活性成分	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	7.5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/26	申请机构	AUROLIFE PHARMA LLC
55	药品名称	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM
	申请号	072330	产品号	001
	活性成分	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	3.75MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/08	申请机构	PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
56	药品名称	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM
	申请号	072331	产品号	001
	活性成分	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	7.5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/08	申请机构	PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
57	药品名称	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM
	申请号	072332	产品号	001
	活性成分	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	15MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/08	申请机构	PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
58	药品名称	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM
	申请号	072512	产品号	001
	活性成分	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	3.75MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1990/05/11	申请机构	AUROLIFE PHARMA LLC
59	药品名称	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM
	申请号	072513	产品号	001
	活性成分	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	7.5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1990/05/11	申请机构	AUROLIFE PHARMA LLC
60	药品名称	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM
	申请号	072514	产品号	001
	活性成分	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	15MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1990/05/11	申请机构	AUROLIFE PHARMA LLC

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