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41	药品名称	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM
	申请号	071858	产品号	002
	活性成分	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	3.75MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1987/07/17	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
42	药品名称	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM
	申请号	071858	产品号	003
	活性成分	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	7.5MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1987/07/17	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
43	药品名称	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM
	申请号	071860	产品号	001
	活性成分	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	15MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/03/15	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
44	药品名称	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM
	申请号	071878	产品号	001
	活性成分	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	3.75MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/03/15	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
45	药品名称	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM
	申请号	071879	产品号	001
	活性成分	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	7.5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/03/15	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
46	药品名称	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM
	申请号	071924	产品号	001
	活性成分	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	3.75MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/04/25	申请机构	PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
47	药品名称	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM
	申请号	071925	产品号	001
	活性成分	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	7.5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/04/25	申请机构	PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
48	药品名称	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM
	申请号	071926	产品号	001
	活性成分	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	15MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/04/25	申请机构	PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
49	药品名称	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM
	申请号	072013	产品号	001
	活性成分	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	3.75MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/12/15	申请机构	LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
50	药品名称	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM
	申请号	072014	产品号	001
	活性成分	CLORAZEPATE DIPOTASSIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	7.5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/12/15	申请机构	LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO

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