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61	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077213	产品号	003
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 40MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2006/03/31	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
62	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077232	产品号	001
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2005/10/31	申请机构	PLIVA INC
63	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077232	产品号	002
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 20MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2005/10/31	申请机构	PLIVA INC
64	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077232	产品号	003
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 40MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2005/10/31	申请机构	PLIVA INC
65	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077278	产品号	001
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2006/03/22	申请机构	TARO PHARMACEUTICALS USA INC
66	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077278	产品号	002
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 20MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2006/03/22	申请机构	TARO PHARMACEUTICALS USA INC
67	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077278	产品号	003
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 40MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2006/03/22	申请机构	TARO PHARMACEUTICALS USA INC
68	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077289	产品号	001
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2006/11/30	申请机构	AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
69	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077289	产品号	002
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 20MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2006/11/30	申请机构	AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
70	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077289	产品号	003
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 40MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2006/11/30	申请机构	AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC

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