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51	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077048	产品号	001
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2004/11/16	申请机构	G AND W LABORATORIES INC
52	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077048	产品号	002
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 20MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2004/11/16	申请机构	G AND W LABORATORIES INC
53	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077048	产品号	003
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 40MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2004/11/16	申请机构	G AND W LABORATORIES INC
54	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077052	产品号	001
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2006/07/03	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
55	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077052	产品号	002
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 20MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2006/07/03	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
56	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077052	产品号	003
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 40MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2006/07/03	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
57	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077141	产品号	001
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 40MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2008/04/10	申请机构	NATCO PHARMA LTD
58	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077141	产品号	002
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 20MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2008/04/10	申请机构	NATCO PHARMA LTD
59	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077213	产品号	001
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2006/03/31	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
60	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077213	产品号	002
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 20MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2006/03/31	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA

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