符合检索条件的记录共89条
共 9 页 当前第 4 页　　首页　上一页　下一页　最后一页　返回检索页

31	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077039	产品号	003
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 40MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2005/02/03	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
32	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077040	产品号	001
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2005/08/17	申请机构	SANDOZ INC
33	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077040	产品号	002
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 20MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2005/08/17	申请机构	SANDOZ INC
34	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077040	产品号	003
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 40MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2005/08/17	申请机构	SANDOZ INC
35	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077041	产品号	001
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2004/11/23	申请机构	ROXANE LABORATORIES INC
36	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077041	产品号	002
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 20MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2004/11/23	申请机构	ROXANE LABORATORIES INC
37	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077041	产品号	003
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 40MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2004/11/23	申请机构	ROXANE LABORATORIES INC
38	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077042	产品号	001
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2004/11/05	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
39	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077042	产品号	002
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 20MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2004/11/05	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
40	药品名称	CITALOPRAM HYDROBROMIDE
	申请号	077042	产品号	003
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 40MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2004/11/05	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC

©2006-2025 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database