共 11 页 当前第 9 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 81 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN EXTENDED RELEASE |
| 申请号 | 077701 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN; CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 425.2MG;EQ 574.9MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/03/26 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 82 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN EXTENDED RELEASE |
| 申请号 | 077701 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN; CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 212.6MG;EQ 287.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/10/31 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 83 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 077753 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200MG/100ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/03/18 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 84 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 077753 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 400MG/200ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/03/18 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 85 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN |
| 申请号 | 077782 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200MG/20ML (10MG/ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/08/28 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 86 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN |
| 申请号 | 077782 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 400MG/40ML (10MG/ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/08/28 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 87 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN EXTENDED RELEASE |
| 申请号 | 077809 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN; CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 425.2MG;EQ 574.9MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/11/30 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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| 88 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077859 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/04/26 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 89 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077859 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/04/26 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 90 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077859 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 750MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/04/26 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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