| 71 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 071552 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;40MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1988/12/01 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 72 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 071553 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;80MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1988/12/01 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 73 | 药品名称 | TRIAMTERENE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 071737 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TRIAMTERENE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG;50MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1988/02/12 | 申请机构 | VITARINE PHARMACEUTICALS INC | |
| 74 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 071771 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;40MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1988/01/26 | 申请机构 | WARNER CHILCOTT DIV WARNER LAMBERT CO | |
| 75 | 药品名称 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 071772 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;80MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1988/01/26 | 申请机构 | WARNER CHILCOTT DIV WARNER LAMBERT CO | |
| 76 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 071819 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG;250MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1988/04/08 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC | |
| 77 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 071820 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;250MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1988/04/08 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC | |
| 78 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 071821 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG;500MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1988/04/08 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC | |
| 79 | 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 071822 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;500MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1988/04/08 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC | |
| 80 | 药品名称 | TRIAMTERENE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 071851 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TRIAMTERENE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;75MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1988/11/30 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
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