| 501 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 091519 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;160MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/03/21 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 502 | 药品名称 | VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 091519 | 产品号 | 005 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; VALSARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;320MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/03/21 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 503 | 药品名称 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 091524 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;EQ 10MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/03/12 | 申请机构 | APOTEX CORP | |
| 504 | 药品名称 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 091524 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;EQ 20MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/03/12 | 申请机构 | APOTEX CORP | |
| 505 | 药品名称 | QUINAPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 091524 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;EQ 20MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/03/12 | 申请机构 | APOTEX CORP | |
| 506 | 药品名称 | IRBESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 091539 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;150MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/10/22 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 507 | 药品名称 | IRBESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 091539 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;300MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/10/22 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 508 | 药品名称 | CHLOROTHIAZIDE SODIUM | ||
| 申请号 | 091546 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CHLOROTHIAZIDE SODIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2011/07/26 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE | |
| 509 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 091617 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;50MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/02/17 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD | |
| 510 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 091617 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/02/17 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD | |
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