共 68 页 当前第 46 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 451 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 088828 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/12/28 | 申请机构 | SUPERPHARM CORP
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| 452 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 088829 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/12/28 | 申请机构 | SUPERPHARM CORP
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| 453 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 088923 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/02/07 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 454 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 088924 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/02/07 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 455 | 药品名称 | SPIRONOLACTONE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 089137 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/08/26 | 申请机构 | SUPERPHARM CORP
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| 456 | 药品名称 | HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 089200 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG;25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/02/09 | 申请机构 | SUPERPHARM CORP
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| 457 | 药品名称 | HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 089201 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 50MG;50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/02/09 | 申请机构 | SUPERPHARM CORP
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| 458 | 药品名称 | SPIRONOLACTONE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 089534 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/07/02 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 459 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 089661 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 50MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/06/20 | 申请机构 | MORTON GROVE PHARMACEUTICALS INC
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| 460 | 药品名称 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 090096 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;7.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/09/25 | 申请机构 | PADDOCK LABORATORIES LLC
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