共 68 页 当前第 44 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 431 | 药品名称 | CHLOROTHIAZIDE-RESERPINE |
| 申请号 | 087745 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLOROTHIAZIDE; RESERPINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;0.125MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/05/06 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 432 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 087752 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/04/19 | 申请机构 | USL PHARMA INC
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| 433 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 087827 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/04/19 | 申请机构 | USL PHARMA INC
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| 434 | 药品名称 | SPIRONOLACTONE W/ HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 087948 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/02/22 | 申请机构 | PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
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| 435 | 药品名称 | SPIRONOLACTONE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 087999 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/11/06 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 436 | 药品名称 | SPIRONOLACTONE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 088025 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/11/23 | 申请机构 | ASCOT HOSP PHARMACEUTICALS INC DIV TRAVENOL LABORATORIES INC
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| 437 | 药品名称 | SPIRONOLACTONE W/ HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 088054 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/08/18 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 438 | 药品名称 | CHLOROTHIAZIDE W/ RESERPINE |
| 申请号 | 088151 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLOROTHIAZIDE; RESERPINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;0.125MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/06/09 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 439 | 药品名称 | RESERPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE-50 |
| 申请号 | 088189 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;0.125MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/05/10 | 申请机构 | WEST WARD PHARMACEUTICAL CORP
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| 440 | 药品名称 | RESERPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 088200 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;0.125MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/01/31 | 申请机构 | SANDOZ INC
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