美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CHLOROTHIAZIDE"
符合检索条件的记录共671
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411药品名称HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号087213产品号001
活性成分HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格50MG;50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/02/08申请机构SOLVAY PHARMACEUTICALS
412药品名称SPIRONOLACTONE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号087267产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC
413药品名称SPIRONOLACTONE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号087398产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
414药品名称SPIRONOLACTONE W/ HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号087511产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
415药品名称HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号087539产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/02/03申请机构ASCOT HOSP PHARMACEUTICALS INC DIV TRAVENOL LABORATORIES INC
416药品名称HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号087540产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/02/03申请机构ASCOT HOSP PHARMACEUTICALS INC DIV TRAVENOL LABORATORIES INC
417药品名称SPIRONOLACTONE W/ HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号087553产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构UPSHER SMITH LABORATORIES INC
418药品名称RESERPINE, HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号087556产品号001
活性成分HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;15MG;0.1MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
419药品名称HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号087565产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/03/09申请机构SANDOZ INC
420药品名称HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号087586产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/05/03申请机构WARNER CHILCOTT DIV WARNER LAMBERT CO