共 68 页 当前第 40 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 391 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 086087 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 392 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 086192 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MM MAST AND CO
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| 393 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 086192 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MM MAST AND CO
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| 394 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE W/ RESERPINE |
| 申请号 | 086330 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;0.125MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 395 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE W/ RESERPINE |
| 申请号 | 086331 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;0.125MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 396 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 086369 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ALRA LABORATORIES INC
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| 397 | 药品名称 | SPIRONOLACTONE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 086513 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; SPIRONOLACTONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 398 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 086594 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 399 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 086597 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PRIVATE FORMULATIONS INC
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| 400 | 药品名称 | CHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 086795 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/08/15 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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