共 68 页 当前第 37 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 361 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 085099 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 362 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 085112 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 363 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 085152 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ELKINS SINN DIV AH ROBINS CO INC
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| 364 | 药品名称 | CHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 085165 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 365 | 药品名称 | CHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 085173 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 366 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 085182 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | HERITAGE PHARMACEUTICALS INC
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| 367 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 085182 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | HERITAGE PHARMACEUTICALS INC
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| 368 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 085208 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 369 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 085219 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | AUROLIFE PHARMA LLC
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| 370 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 085232 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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