美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CHLOROTHIAZIDE"
符合检索条件的记录共671
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331药品名称CHLOROTHIAZIDE
申请号084026产品号001
活性成分CHLOROTHIAZIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/09/01申请机构WATSON LABORATORIES INC
332药品名称HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号084029产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构IMPAX LABORATORIES INC
333药品名称HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号084135产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构HEATHER DRUG CO INC
334药品名称CHLOROTHIAZIDE
申请号084217产品号001
活性成分CHLOROTHIAZIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
335药品名称HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE, HYDROCHLOROTHIAZIDE AND RESERPINE
申请号084291产品号001
活性成分HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;15MG;0.1MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
336药品名称HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号084324产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构LANNETT HOLDINGS INC
337药品名称HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号084325产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构LANNETT HOLDINGS INC
338药品名称CHLOROTHIAZIDE
申请号084388产品号001
活性成分CHLOROTHIAZIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
339药品名称HYDROCHLOROTHIAZIDE W/ RESERPINE
申请号084466产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;0.125MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
340药品名称HYDROCHLOROTHIAZIDE W/ RESERPINE
申请号084467产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; RESERPINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG;0.125MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC