| 251 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077483 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2005/09/08 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD | |
| 252 | 药品名称 | LISINOPRIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077606 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LISINOPRIL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;10MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2006/03/14 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | |
| 253 | 药品名称 | LISINOPRIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077606 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LISINOPRIL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;20MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2006/03/14 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | |
| 254 | 药品名称 | LISINOPRIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077606 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LISINOPRIL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;20MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2006/03/14 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | |
| 255 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077705 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2006/08/14 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 256 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077705 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2006/08/14 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 257 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077732 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/04/06 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC | |
| 258 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077732 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;50MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/10/06 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC | |
| 259 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077732 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/10/06 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC | |
| 260 | 药品名称 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 077885 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2007/11/26 | 申请机构 | HIKMA INTERNATIONAL PHARMACEUTICALS LLC | |
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