| 221 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 076688 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;25MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2004/02/11 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 222 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 076739 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2004/12/17 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD | |
| 223 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 076739 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2004/12/17 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD | |
| 224 | 药品名称 | METOPROLOL TARTRATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 076792 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METOPROLOL TARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;50MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2004/08/20 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS | |
| 225 | 药品名称 | METOPROLOL TARTRATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 076792 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METOPROLOL TARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2004/08/20 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS | |
| 226 | 药品名称 | METOPROLOL TARTRATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 076792 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METOPROLOL TARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2004/08/20 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS | |
| 227 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 076945 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2006/07/05 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC | |
| 228 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 076945 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2006/07/05 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC | |
| 229 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 076961 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2005/09/28 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 230 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 076961 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2005/09/28 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
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