美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共64
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31药品名称CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE
申请号085144产品号001
活性成分CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
32药品名称CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE
申请号085155产品号001
活性成分CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
33药品名称CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE
申请号085163产品号001
活性成分CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
34药品名称CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE
申请号085164产品号001
活性成分CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
35药品名称CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE
申请号085294产品号001
活性成分CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构HIKMA PHARMACEUTICALS LLC
36药品名称CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE
申请号085339产品号001
活性成分CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构HALSEY DRUG CO INC
37药品名称CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE
申请号085340产品号001
活性成分CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构HALSEY DRUG CO INC
38药品名称CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE
申请号086212产品号001
活性成分CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构IMPAX LABORATORIES INC
39药品名称CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE
申请号086213产品号001
活性成分CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构IMPAX LABORATORIES INC
40药品名称CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE
申请号086217产品号001
活性成分CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构MM MAST AND CO