符合检索条件的记录共17条
共 2 页 当前第 2 页　　首页　上一页　返回检索页

11	药品名称	CEPHALOTHIN SODIUM
	申请号	062547	产品号	002
	活性成分	CEPHALOTHIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 2GM BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/09/11	申请机构	ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
12	药品名称	CEPHALOTHIN SODIUM
	申请号	062548	产品号	001
	活性成分	CEPHALOTHIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 1GM BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/09/11	申请机构	ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
13	药品名称	CEPHALOTHIN SODIUM
	申请号	062548	产品号	002
	活性成分	CEPHALOTHIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 2GM BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/09/11	申请机构	ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
14	药品名称	CEPHALOTHIN SODIUM
	申请号	062666	产品号	001
	活性成分	CEPHALOTHIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 2GM BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/06/10	申请机构	ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
15	药品名称	CEPHALOTHIN SODIUM
	申请号	062666	产品号	002
	活性成分	CEPHALOTHIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 1GM BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/06/10	申请机构	ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
16	药品名称	CEPHALOTHIN SODIUM W/ DEXTROSE IN PLASTIC CONTAINER
	申请号	062730	产品号	001
	活性成分	CEPHALOTHIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 20MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/03/05	申请机构	BAXTER HEALTHCARE CORP
17	药品名称	CEPHALOTHIN SODIUM W/ DEXTROSE IN PLASTIC CONTAINER
	申请号	062730	产品号	002
	活性成分	CEPHALOTHIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 40MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/03/05	申请机构	BAXTER HEALTHCARE CORP

©2006-2025 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database