符合检索条件的记录共27条
共 3 页 当前第 2 页　　首页　上一页　下一页　最后一页　返回检索页

11	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065135	产品号	001
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2003/07/25	申请机构	LUPIN LTD
12	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065135	产品号	002
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2003/07/25	申请机构	LUPIN LTD
13	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065166	产品号	001
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 125MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2005/07/29	申请机构	WOCKHARDT LTD
14	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065166	产品号	002
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2005/07/29	申请机构	WOCKHARDT LTD
15	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065166	产品号	003
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2005/07/29	申请机构	WOCKHARDT LTD
16	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065190	产品号	001
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2004/10/18	申请机构	ANI PHARMACEUTICALS INC
17	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065190	产品号	002
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2004/10/18	申请机构	ANI PHARMACEUTICALS INC
18	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065308	产品号	001
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 125MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2006/03/29	申请机构	AUROBINDO PHARMA LTD INC
19	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065308	产品号	002
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2006/03/29	申请机构	AUROBINDO PHARMA LTD INC
20	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065308	产品号	003
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2006/03/29	申请机构	AUROBINDO PHARMA LTD INC

©2006-2025 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database