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41	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065308	产品号	003
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2006/03/29	申请机构	AUROBINDO PHARMA LTD INC
42	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065323	产品号	001
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	FOR SUSPENSION;ORAL	规格	EQ 125MG BASE/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2008/02/05	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
43	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065323	产品号	002
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	FOR SUSPENSION;ORAL	规格	EQ 250MG BASE/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2008/02/05	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
44	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065359	产品号	001
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 125MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/02/15	申请机构	ORCHID HEALTHCARE
45	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065359	产品号	002
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/02/15	申请机构	ORCHID HEALTHCARE
46	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065359	产品号	003
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/02/15	申请机构	ORCHID HEALTHCARE
47	药品名称	CEFUROXIME SODIUM
	申请号	065483	产品号	001
	活性成分	CEFUROXIME SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS	规格	EQ 750MG BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2008/10/15	申请机构	HOSPIRA INC
48	药品名称	CEFUROXIME SODIUM
	申请号	065483	产品号	002
	活性成分	CEFUROXIME SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 1.5GM BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2008/10/15	申请机构	HOSPIRA INC
49	药品名称	CEFUROXIME SODIUM
	申请号	065484	产品号	001
	活性成分	CEFUROXIME SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 7.5GM BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2008/10/15	申请机构	HOSPIRA INC
50	药品名称	CEFUROXIME AXETIL
	申请号	065496	产品号	001
	活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2010/06/07	申请机构	ALKEM LABORATORIES LTD

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